N-Persubstituierte 3,5-Diaminophenole und 1,3,5-Triaminobenzole (Aminobenzole ; 4)

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Niess, Rolf	de
dc.date.accessioned	2009-07-21	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:23Z	-
dc.date.available	2009-07-21	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:23Z	-
dc.date.issued	1968	de
dc.identifier.other	314610588	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41722	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1010	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-993	-
dc.description.abstract	Die Synthese von 3.5-Bis-dialkylamino-phenolen 2 und 1.3.5-Tris-dialkylamino-benzolen 3 gelingt durch Erhitzen von Phloroglucin (1) mit sek. Aminen im Autoklaven. Die UV- und insbesondere die 1H-NMR-Spektren bestätigen die aus Mesomeriebetrachtungen und einfachen HMO-Berechnungen in der Literatur abgeleiteten besonderen elektronischen Verhältnisse in diesen Verbindungen.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Anilin , Aminophenole , Triaminobenzole	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	N-Persubstituierte 3,5-Diaminophenole und 1,3,5-Triaminobenzole (Aminobenzole ; 4)	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2013-01-14	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4172	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 101 (1968), S. 3787-3793. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19681011118	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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