Elektrochemische, spektroskopische und strukturelle Eigenschaften von Platin- und Rheniumverbindungen mit N-Donor-Liganden

Abstract

Der erste Teil der Arbeit befasst sich mit einer Reihe neuer Trimethylchloroplatin(IV)-Verbindungen mit verschiedenen redoxaktiven Azobispyridin-Derivaten (abpy-R). Durch den Einbau von elektronenziehenden Substituenten an den abpy-Liganden werden die π*-Orbitale energetisch abgesenkt und die Auswirkungen dieses Effektes auf die elektronische Struktur sowie auf die spektroskopischen und elektrochemischen Eigenschaften der Verbindungen werden aufgeklärt. Der zweite Teil beschäftigt sich mit Tricarbonylchlororhenium(I)-Verbindungen mit Bis(arylimino)acenaphthen - Liganden (BIAN). Durch elektrochemische und spektroskopische Methoden wird ein genaueres Verständnis der elektronischen Struktur und der Redoxprozesse dieser Verbindungen erhalten. Besonders der Einfluss von elektronenziehenden gegenüber elektronenschiebenden Substituenten am Liganden auf das Elektronentransferverhalten der Komplexe wird untersucht. Der dritte Teil der Arbeit behandelt Dimesitylplatin(II)-Verbindungen mit verschiedenen sterisch zunehmend anspruchsvollen N-Donor-Liganden. Dabei wird neben dem Elektronentransferverhalten der Verbindungen besonders der Einfluss der zusätzlichen sterischen Abschirmung durch die N-Donor-Liganden auf die Stabilität der Komplexe, speziell der oxidierten Verbindungen, untersucht.