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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1055
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.author | Effenberger, Franz | de |
dc.contributor.author | Schöllkopf, Klaus | de |
dc.date.accessioned | 2009-07-27 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T07:47:32Z | - |
dc.date.available | 2009-07-27 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T07:47:32Z | - |
dc.date.issued | 1981 | de |
dc.identifier.other | 315367407 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42636 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1072 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-1055 | - |
dc.description.abstract | Elektrophile Substitutionen donorsubstituierter Aryltrimethylsilane (z.B. Alkylphenyl- oder Aminophenyltrimethylsilane) lassen sich nicht durch Nucleophile katalysieren. Gerade diese Verbindungen reagieren aber mit Elektrophilen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators besonders gut; hierbei ist jedoch die dirigierende Wirkung der Substituenten oft stärker als die Neigung zur ipso-Substitution der Trimethylsilylgruppe, so daß häufig "normale" H-Substitution stattfindet. Der elektronenziehende und damit anionenstabilisierende Einfluß der Tricarbonylchrom-Gruppe in Aren(tricarbony1)chrom-Komplexen sowie deren präparative Verwendung ist beschrieben. | de |
dc.language.iso | de | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Elektrophile Substitution , Aromaten | de |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | Nucleophil katalysierte Reaktionen von Tricarbonyl(trimethylsilylaren)chrom-Komplexen mit Elektrophilen | de |
dc.type | article | de |
dc.date.updated | 2012-11-22 | de |
ubs.fakultaet | Fakultät Chemie | de |
ubs.institut | Institut für Organische Chemie | de |
ubs.opusid | 4263 | de |
ubs.publikation.source | Angewandte Chemie 93 (1981), S. 288-289. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19810930321 | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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