Darstellung und Reaktionen von Arylcarbonsäurefluorsulfonsäure-anhydriden

Effenberger, Franz; Huthmacher, Klaus; Keil, Michael

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Huthmacher, Klaus	de
dc.contributor.author	Keil, Michael	de
dc.date.accessioned	2009-07-27	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:33Z	-
dc.date.available	2009-07-27	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:33Z	-
dc.date.issued	1981	de
dc.identifier.other	315372346	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42738	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1074	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1057	-
dc.description.abstract	In dichloromethane at 0°C, the acyl fluorides 3 insert sulfur trioxide to form the thermolabile arylcarbonic fluorosulfonic anhydrides 4 in good yield. Acylation of non-activated arenes with the anhydrides 4 is impossible since they decompose upon warming into the constituent compounds; with the SO3 thus liberated, diarylsulfones 6 are formed.	en
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Elektrophile Substitution , Acylierung	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Darstellung und Reaktionen von Arylcarbonsäurefluorsulfonsäure-anhydriden	de
dc.title.alternative	Synthesis and reactions of arylcarbonic fluorosulfonic anhydrides	en
dc.type	article	de
dc.date.updated	2013-02-15	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4273	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 114 (1981), S. 1967-1971. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19811140535	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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