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dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorKrebs, Andreasde
dc.contributor.authorWillrett, Peterde
dc.date.accessioned2009-08-28de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:46Z-
dc.date.available2009-08-28de
dc.date.available2016-03-31T07:47:46Z-
dc.date.issued1992de
dc.identifier.other312012322de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-44275de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1167-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-1150-
dc.description.abstractAn "ylide mechanism" is proposed for the carbodesilylation of 2-(trimethylsily1)pyridines with benzaldehyde. In contrast, 3- and 4-(trimethylsilyl)pyridines, react only in the presence of a base catalyst via pyridyl anions with electrophiles. The rates of the uncatalyzed carbodesilylation reactions of 4-substituted 2-(trimethylsily1)pyridines 2 with benzaldehyde correlate very well with the resonance parameters of the substituents σ1, whereas the rates of 5-substituted 2-(trimethylsily1)pyridines 7 correlate with the inductive substituent parameters σ1 in the Taft equation.en
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationBenzaldehyd , Elektrophile Substitutionde
dc.subject.ddc540de
dc.titleZum Mechanismus der Carbodesilylierung 4- bzw. 5-substituierter 2-(Trimethylsilyl)pyridine mit Benzaldehydde
dc.title.alternativeOn the mechanism of the carbodesilylation of 4- or 5-substituted 2-(trimethylsilyl)pyridinesen
dc.typearticlede
dc.date.updated2009-10-19de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4427de
ubs.publikation.sourceChemische Berichte 125 (1992), S. 1131-1140. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19921250524de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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