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dc.contributor.authorHäbich, Dieterde
dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.date.accessioned2009-09-23de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:52Z-
dc.date.available2009-09-23de
dc.date.available2016-03-31T07:47:52Z-
dc.date.issued1978de
dc.identifier.other316673021de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42387de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1216-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-1199-
dc.description.abstractIm Rahmen unserer Untersuchungen zur elektrophilen Aromatensubstitution haben wir jetzt gefunden, daß sich durch Umsetzung der Aryltrimethylsilane 1 mit den Säuren 2 unter milden Bedingungen die Trimethylsilylester 3 in hoher Reinheit herstellen lassen.de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationElektrophile Substitution , Desilylierungsreaktionde
dc.subject.ddc540de
dc.titleHerstellung von Trimethylsilylestern durch Protodesilylierung von Aryltrimethylsilanende
dc.typearticlede
dc.date.updated2013-06-11de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4238de
ubs.publikation.sourceSynthesis (1978), S. 755-756. URL http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-1978-24879.pdfde
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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