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http://dx.doi.org/10.18419/opus-7572
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.author | Wahl, Peter | de |
dc.contributor.author | Krieger, Claus | de |
dc.contributor.author | Schweitzer, Dieter | de |
dc.contributor.author | Staab, Heinz A. | de |
dc.date.accessioned | 2011-07-19 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T11:43:35Z | - |
dc.date.available | 2011-07-19 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T11:43:35Z | - |
dc.date.issued | 1984 | de |
dc.identifier.other | 349982848 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-64187 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/7589 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-7572 | - |
dc.description.abstract | Syntheses of the 1,8-dipyrenylnaphthalenes 1-3 are reported. The stereoisomers 1 and 2 were separated; their structural assignment is based on 1H NMR, on the optical activity of 2, and on X-ray structure analyses of 1 and 2. Kinetic parameters for the isomerisation 2 = 1 were determined by optical rotation measurements. - Emission spectra of 1 - 3 are discussed in comparison to monopyrenyl compounds 4 and 8. For 1 and 3 typical 'excimer-like' fluorescence is observed. The difference between 1 and 2 clearly demonstrates the dependence of excimer interactions between the pyrene units on the mutual orientation of the π-systems involved. - On the basis of X-ray analyses the molecular structures of 1- 3 are discussed with emphasis on π···π-interactions between the pyrene units. | en |
dc.description.abstract | Synthesen der 1,8-Dipyrenylnaphthaline 1 - 3 werden mitgeteilt. Die Stereoisomeren 1 und 2 wurden getrennt; ihre strukturelle Zuordnung basiert auf 1H-NMR, auf der optischen Aktivität von 2 und auf den Röntgenstrukturanalysen von 1 und 2. Kinetische Parameter für die Isomerisierung 2 = 1 wurden durch Messung der optischen Rotationen bestimmt. - Emissionsspektren von 1-3 werden im Vergleich zu den Monopyrenyl-Verbindungen 4 und 8 diskutiert. Für 1 und 3 wird eine typische "excimeren-artige" Fluoreszenz beobachtet. Der Unterschied zwischen 1 und 2 demonstriert deutlich die Abhängigkeit der Excimeren-Wechselwirkung zwischen den Pyren-Einheiten von der gegenseitigen Orientierung der beteiligten π-Systeme. - Auf der Grundlage von Röntgen-Strukturanalysen werden die Molekülstrukturen von 1 - 3 im Hinblick auf die π···π Wechselwirkung zwischen den Pyren-Einheiten diskutiert. | de |
dc.language.iso | en | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Molekülstruktur , Emissionsspektroskopie , Naphthalin | de |
dc.subject.ddc | 530 | de |
dc.title | 1,8-dipyrenylnaphthalenes : syntheses, molecular structure, and spectroscopic properties | en |
dc.type | article | de |
ubs.fakultaet | Fakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtung | de |
ubs.institut | Sonstige Einrichtung | de |
ubs.opusid | 6418 | de |
ubs.publikation.source | Chemische Berichte 117 (1984), S. 260-276 | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 15 Fakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtung |
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