Synthesen von 4,5-disubstituierten Pyrimidinen und ihre Umsetzung zu Purinen, Oxazolo- und Pyrazolopyrimidinen (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 2)

Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Schweizer, Ernst H.

Bitte benutzen Sie diese Kennung, um auf die Ressource zu verweisen: http://dx.doi.org/10.18419/opus-936

Langanzeige der Metadaten

DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Bredereck, Hellmut	de
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Schweizer, Ernst H.	de
dc.date.accessioned	2009-03-20	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:13Z	-
dc.date.available	2009-03-20	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:13Z	-
dc.date.issued	1962	de
dc.identifier.other	309017130	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-39406	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/953	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-936	-
dc.description.abstract	Aus 4-Chlor-5-carbäthoxy-pyrimidin erhält man mit Aminen, Alkoholaten und Mercaptiden Substituentenaustausch am C-4. 8-Hydroxy-purin läßt sich aus 4-Amino-pyrimidin-carbonsäure-(5)-amid bzw. -hydrazid einstufig durch Hofmann'schen bzw. Curtius'schen Abbau darstellen. Analog erhält man aus 4-Hydroxy-pyrimidin-carbonsäure-(5)-hydrazid das 2-Hydroxy-oxazolo [5.4-d]pyrimidin. Zu 3-Hydroxy-pyrazolo[3.4-d] pyrimidinen kommt man durch Ringschlußreaktionen von 4-Chlor-5-carbäthoxy-pyrimidin mit Hydrazinen.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Pyrimidinderivate , Purinderivate	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Synthesen von 4,5-disubstituierten Pyrimidinen und ihre Umsetzung zu Purinen, Oxazolo- und Pyrazolopyrimidinen (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 2)	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2013-04-09	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	3940	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 95 (1962), S. 956-963. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19620950421	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

Dateien zu dieser Ressource:

Datei	Beschreibung	Größe	Format
eff9.pdf		411,62 kB	Adobe PDF	Öffnen/Anzeigen

Zur Kurzanzeige

Alle Ressourcen in diesem Repositorium sind urheberrechtlich geschützt.

Universität Stuttgart

OPUS - Online Publikationen der Universität Stuttgart