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http://dx.doi.org/10.18419/opus-943
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.author | Tsatsaronis, Georgios | de |
dc.contributor.author | Effenberger, Franz | de |
dc.date.accessioned | 2009-03-20 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T07:47:14Z | - |
dc.date.available | 2009-03-20 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T07:47:14Z | - |
dc.date.issued | 1961 | de |
dc.identifier.other | 314171150 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-39473 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/960 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-943 | - |
dc.description.abstract | Erhitzen von Trisformaminomethan mit Arylacetonitrilen führt in guten Ausbeuten zu 4-Amino-5-aryl-pyrimidinen, mit p-Nitrophenylacetamid zu 5-[p-Nitro-phenyl]-pyrimidon-(4). 4-Substituierte 5-Aryl-pyrimidine erhält man aus den entsprechenden Pyrimidonen-(4) über die 4-Chlorverbindungen. | de |
dc.language.iso | de | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Pyrimidinderivate | de |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | Über die Darstellung von 4-substituierten 5-Arylpyrimidinen | de |
dc.type | article | de |
dc.date.updated | 2013-04-09 | de |
ubs.fakultaet | Fakultät Chemie | de |
ubs.institut | Institut für Organische Chemie | de |
ubs.opusid | 3947 | de |
ubs.publikation.source | Chemische Berichte 94 (1961), S. 2876-2881. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19610941107 | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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