Über die Umsetzungen von Amidinen mit Formylierungsmitteln : Synthesen 2.4-substituierter s-Triazine (Säureamid-Reaktionen ; 37)

Bitte benutzen Sie diese Kennung, um auf die Ressource zu verweisen: http://dx.doi.org/10.18419/opus-964

Langanzeige der Metadaten

DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Bredereck, Hellmut	de
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Hofmann, Alfred	de
dc.date.accessioned	2009-07-15	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:19Z	-
dc.date.available	2009-07-15	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:19Z	-
dc.date.issued	1963	de
dc.identifier.other	314457356	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40579	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/981	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-964	-
dc.description.abstract	Bei der Umsetzung von Amidinen mit Formylierungsmitteln (Ameisensäureäthylester, Dimethylformamid-diäthylacetal) entstehen nicht die erwarteten Formylamidine, sondern 2.4-disubstituierte s-Triazine.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Triazine , Amidine , Formylierung	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Über die Umsetzungen von Amidinen mit Formylierungsmitteln : Synthesen 2.4-substituierter s-Triazine (Säureamid-Reaktionen ; 37)	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2013-04-09	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4057	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 96 (1963), S. 3265-3269. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19630961223	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

Dateien zu dieser Ressource:

Datei	Beschreibung	Größe	Format
eff27.pdf		269,78 kB	Adobe PDF	Öffnen/Anzeigen

Alle Ressourcen in diesem Repositorium sind urheberrechtlich geschützt.

Universität Stuttgart