Bitte benutzen Sie diese Kennung, um auf die Ressource zu verweisen: http://dx.doi.org/10.18419/opus-1075
Autor(en): Beisswenger, Thomas
Effenberger, Franz
Titel: N-acetylierte α,β-didedydro-α-aminosäure-Derivate durch Stickstoffabspaltung aus α-Azidocarbonsäureamiden und α-Azido-ω-aminocarbonsäurelactamen mit Rhenium-Katalysatoren (Aminosäuren ; 3)
Sonstige Titel: N-acetylated α,β-didehydro α-amino acid derivatives by nitrogen elimination from α-azidocarboxylic acid amides and α-azido-ω-aminocarboxylic acid lactams with rhenium catalysts (Amino acids ; 3)
Erscheinungsdatum: 1984
Dokumentart: Zeitschriftenartikel
Erschienen in: Chemische Berichte 117 (1984), S. 1513-1522. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19841170420
URI: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42983
http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1092
http://dx.doi.org/10.18419/opus-1075
Zusammenfassung: Bei der Umsetzung von α-Azidocarbonsäureamiden 2 mit Acetanhydrid in Gegenwart von Rheniumkatalysatoren entstehen unter Stickstoffabspaltung N-Acetyl- 7 und N,N-Diacetyl-,α,β-didehydro-α-aminosäureamide 8, bei der von α-Azido-ω-aminocarbonsäurelactamen 6 α-Acetyl-amino- 11 und α-Diacetylamino-α, β-didehydro-ω-aminocarbonsäurelactame 12, wobei sich aus den Verbindungen 6c, d, mit der Ringgliederzahl 7 bzw. 8 außerdem noch das Oxazoloazepin 14c bzw. das Oxazoloazocin 14d bilden.
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

Dateien zu dieser Ressource:
Datei Beschreibung GrößeFormat 
eff148.pdf405,87 kBAdobe PDFÖffnen/Anzeigen


Alle Ressourcen in diesem Repositorium sind urheberrechtlich geschützt.