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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1075
Autor(en): | Beisswenger, Thomas Effenberger, Franz |
Titel: | N-acetylierte α,β-didedydro-α-aminosäure-Derivate durch Stickstoffabspaltung aus α-Azidocarbonsäureamiden und α-Azido-ω-aminocarbonsäurelactamen mit Rhenium-Katalysatoren (Aminosäuren ; 3) |
Sonstige Titel: | N-acetylated α,β-didehydro α-amino acid derivatives by nitrogen elimination from α-azidocarboxylic acid amides and α-azido-ω-aminocarboxylic acid lactams with rhenium catalysts (Amino acids ; 3) |
Erscheinungsdatum: | 1984 |
Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
Erschienen in: | Chemische Berichte 117 (1984), S. 1513-1522. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19841170420 |
URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42983 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1092 http://dx.doi.org/10.18419/opus-1075 |
Zusammenfassung: | Bei der Umsetzung von α-Azidocarbonsäureamiden 2 mit Acetanhydrid in Gegenwart von Rheniumkatalysatoren entstehen unter Stickstoffabspaltung N-Acetyl- 7 und N,N-Diacetyl-,α,β-didehydro-α-aminosäureamide 8, bei der von α-Azido-ω-aminocarbonsäurelactamen 6 α-Acetyl-amino- 11 und α-Diacetylamino-α, β-didehydro-ω-aminocarbonsäurelactame 12, wobei sich aus den Verbindungen 6c, d, mit der Ringgliederzahl 7 bzw. 8 außerdem noch das Oxazoloazepin 14c bzw. das Oxazoloazocin 14d bilden. |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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