1. OPUS
  2. Universität Stuttgart
  3. 03 Fakultät Chemie
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dc.contributor.authorBredereck, Hellmutde
dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorSchweizer, Ernst H.de
dc.date.accessioned2009-03-20de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:13Z-
dc.date.available2009-03-20de
dc.date.available2016-03-31T07:47:13Z-
dc.date.issued1962de
dc.identifier.other30901686Xde
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-39398de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/952-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-935-
dc.description.abstract5-Monosubstituierte Pyrimidine werden aus 2-substituierten 1.1.3.3-Tetraalkoxypropanen mit Formamid erhalten. aus dem leicht zugänglichen 4-ydroxy-5-carbäthoxy-pyrimidin läßt sich die 4-Chlor-Verbindung darstellen, deren katalytische Hydrierung zu 5-Carbäthoxy-pyrimidin führt. Daraus erhält man mit Ammoniak bzw. Hydrazin Pyrimidin-carbonsäure-(5)-amid bzw.-hydrazid, deren Abbaureaktionen 5-Amino-pyrimidin ergeben.de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationPyrimidinderivatede
dc.subject.ddc540de
dc.titleNeue Synthesen 5-monosubstituierter Pyrimidine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 1)de
dc.typearticlede
dc.date.updated2013-04-09de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid3939de
ubs.publikation.sourceChemische Berichte 95 (1962), S. 803-809. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19620950335de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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