Browsing by Author "Weber, Thomas"

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    Development and application of insulin infusion profiles for therapy of type I diabetics with portable insulin infusion systems
    (1984) Schulz, Gerhard; Strack, Thomas; Beyer, Jürgen; Krause, Ulrich; Cordes, Uwe; Weber, Thomas; Nagel, Joachim H.; Beutelspacher, Friedrich
    The metabolism of insuIin-dependent diabetics (lDDs) cannot always be normalized by the conventional subcutaneous insulin regimen that usually provides only two Injections of reguIar and intermediate-acting insulin per day, but glucose-controlled intravenous insuIin infusion ensures almost normal glycaemia all day long. However, glucose-controlled insulin infusion systems (GCIIS) are available only for inpatient treatment because, at present, in vivo glucose measuring systems are not suitable for portable devices. Thus only open-loop devices are considered for outpatient treatment for brittle IDDs. There is no difficulty in findIng the right dosage for the basic insulin requirement, but control of the postprandial blood glucose increase presents a greater problem since the preprandial blood glucose level should be restored within two hours postprandially, without rlsking severe hypo- or hyperglycaemia. It Is obvious that insulin dosage alone is insufficient for this, but the timing of the insulin infusion may be important. The aim of this study was to clarify the importance of different insulin infusion profiles on daily and postprandial blood glucose levels.
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    Die Entwicklung von Insulininfusionsprofilen zur Therapie insulinpflichtiger Diabetiker mit tragbaren Insulininfusionssystemen
    (1982) Schulz, Gerhard; Beyer, Jürgen; Strack, Thomas; Krause, Ulrich; Nagel, Joachim H.; Cordes, Uwe; Weber, Thomas
    Wir analysieren den Insulinbedarf von 7 insulinpflichtigen Diabetikem am glukosekontrollierten Insulininfusionssystem und übertrugen die dabei gewonnenen Daten auf ein portables Insulininfusionsgerät, bei dem individuell Insulinabgabeproflle programmiert werden können, bzw. ein System mit einfachen Rechteckprofllen. Unsere Untersuchungen ergaben, daß mit individuell erstellten Insulininfusionsprofilen eine bessere Glättung der Blutzuckerspiegel zu erreichen ist. Bei Berücksichtigung der kephalen Phase der Insulinsekretion kann offenbar sogar Insulin eingespart werden.
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    Stereoselective alkylation of aromatic compounds with threonine trifluoromethanesulfonates
    (1987) Effenberger, Franz; Weber, Thomas
    Alkyl trifluoromethanesulfonates (alkyl triflates) have only been used in special cases for the alkylation of aromatic compounds. We have now succeeded in synthesizing the N-protected triflates of (S)- and (R)-serine methyl ester as well as the N-protected triflates 1 of all diastereomeric threonine methyl esters in very good yields and with complete retention of configuration.
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    Stereoselektive Arenalkylierung mit Threonin-trifluormethansulfonaten
    (1987) Effenberger, Franz; Weber, Thomas
    Alkyltrifluonnethansulfonate (Alkyltriflate) wurden bisher nur vereinzelt zur Alkylierung von Arenen eingesetzt. Wir konnten jetzt die N-geschützten Triflate von (S)-und (R)-Serin-methylester sowie die N-geschützten Triflate 1 aller diastereomeren Threonin-methylester in sehr guten Ausbeuten und unter vollständiger Erhaltung der Konfiguration darstellen.
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    Stereoselektive Aromatenalkylierung mit Threonin-trifluormethansulfonaten
    (1988) Effenberger, Franz; Weber, Thomas
    Umsetzung der N-Phthaloylthreonin- oder -allothreonin-methyl-ester 3 mit Trifluormethansulfonsäureanhydrid/Pyridin in Dichlormethan führt in quantitativer Ausbeute zu Threonin- bzw. Allothreonin-trifluormethansulfonaten 4, mit denen sich Aromaten in Gegenwart von Trifluormethansulfonsäure unter Erhaltung der Konfiguration an C-2 der Aminosäuren zu β-Methyl-N-phthaloylphenylalanin-methylestern 6 alkylieren lassen. Bezüglich der Konfiguration an C-3 der Aminosäuren reagieren die Threonin-Derivate 4b (2R,3S) und 4c (2S,3R) unter fast vollständiger Retention zu 6e (2R,3R) und 6f (2S,3S), während mit den Allothreonin-Derivaten 4e (2R,3R) und 4f (2S,3S) weitgehend Racemisierung erfolgt. Die überraschende stereoselektive Aromatenalkylierung mit den Verbindungen 4b, c wird durch Rotationshinderung bei gleichzeitiger Rückseitenabschirmung des intermediären Carbokations durch die N-Phthaloylgruppe gedeutet.