Universität Stuttgart

Permanent URI for this communityhttps://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1

Browse

Search Results

Now showing 1 - 10 of 110
  • Thumbnail Image
    ItemOpen Access
    Stabile σ-Komplexe : ein Beitrag zum Mechanismus der Aromatenalkylierung
    (1968) Niess, Rolf; Nagel, Klaus; Effenberger, Franz
    Da man bei der Alkylierung von Aromaten nur einen unbedeutenden kinetischen Isotopeneffekt beobachtet, wird die Bildung des π- oder des σ-Komplexes als geschwindigkeitsbestimmend angenommen. Die einzigen bisher isolierten Zwischenverbindungen bei der Alkylierung sind nach neueren Untersuchungen wahrscheinlich keine echten σ-Komplexe, sondern liegen als orientierte π-Komplexe vor. Die Rildung eines σ-Komplexes, als Teilreaktion der Alkylierung, ist als nucleophiler Angriff des Aromaten an einem positivierten Kohlenstoff aufzufassen.
  • Thumbnail Image
    ItemOpen Access
    Schwingungsspektren und Bindungsprobleme in der anorganischen Chemie
    (1966) Kull, Ulrich
    Zur Erforschung von Bindungsproblemen gerichteter Valenzen (d. h. vor allem kovalenter Bindungen bzw. Bindungsanteile) dienen in der anorganischen Chemie hauptsächlich die Untersuchungen und Berechnungen von Bindungsabständen (kovalenten Radien) und von Kraftkonstanten. In Deutschland sind zahlreiche Untersuchungen über den Zusammenhang von Kraftkonstante und Bindungsordnung von Goubeau durchgeführt worden. Einige Ergebnisse und Probleme sollen hier näher betrachtet werden.
  • Thumbnail Image
    ItemOpen Access
    Die Reaktion von Thionylchlorid mit Enoläthern (Enoläther ; 5)
    (1969) Effenberger, Franz; Daub, Jörg
    Bis-[β-chlor-β-alkoxy-äthyl]-sulfoxide 5 entstehen unter milden Bedingungen bei der Umsetzung von Thionylchlorid mit Vinyläthern im Molverhältnis 1:3. Bei der Reaktion C-substituierter Vinyläther mit Thionylchlorid sind nur 1 : 1-Additionsverbindungen isolierbar. 5a bildet mit prim. und sek. Aminen Bis-[β-amino-vinyl]-sulfoxide 7, mit Triäthylamin das Eliminierungsprodukt 9 und durch intramolekulare Redox-Reaktion 10.
  • Thumbnail Image
    ItemOpen Access
    Quantum generation and detection of incoherent phonons in superconductors
    (1967) Eisenmenger, Wolfgang; Dayem, Aly H.
    The energy gaps in the quasiparticle excitation spectrum of superconductors cover a corresponding frequency range from about 1 to 1000 GHz. The relaxation and recombination of excited quasiparticles occur mostly via electron-phonon interaction. Thus a superconductor may be utilized as a quantum phonon generator and detector in a frequency range where conventional means of generation become prohibitively difficult. We report on experiments designed to investigate the possibility of using super conducting tunnel diodes for phonon generation and detection.
  • Thumbnail Image
    ItemOpen Access
  • Thumbnail Image
    ItemOpen Access
    Reaction of isocyanato- and isothiocyanato-formates with activated phenols
    (1967) Effenberger, Franz; Niess, Rolf
    -
  • Thumbnail Image
    ItemOpen Access
    Synthese und Reaktionen von Trisdimethylaminomethan
    (1966) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Brendle, Theodor
    -
  • Thumbnail Image
    ItemOpen Access
    Über die Darstellung von 4-substituierten 5-Arylpyrimidinen
    (1961) Tsatsaronis, Georgios; Effenberger, Franz
    Erhitzen von Trisformaminomethan mit Arylacetonitrilen führt in guten Ausbeuten zu 4-Amino-5-aryl-pyrimidinen, mit p-Nitrophenylacetamid zu 5-[p-Nitro-phenyl]-pyrimidon-(4). 4-Substituierte 5-Aryl-pyrimidine erhält man aus den entsprechenden Pyrimidonen-(4) über die 4-Chlorverbindungen.
  • Thumbnail Image
    ItemOpen Access
    The reaction of sulfonyl isocyanates with vinyl ethers
    (1963) Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf
    Sulfonyl isocyanates (I) [I] 1, e.g. p-toluenesulfonyl isocyanate, react very rapidly and quantitatively with vinyl ethers giving N-substituted 4-alkoxyacetidin-2-ones (2) or N-substituted β-alkoxyacrylamides (3).
  • Thumbnail Image
    ItemOpen Access
    Über die Umsetzungen von Amidinen mit Formylierungsmitteln : Synthesen 2.4-substituierter s-Triazine (Säureamid-Reaktionen ; 37)
    (1963) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Hofmann, Alfred
    Bei der Umsetzung von Amidinen mit Formylierungsmitteln (Ameisensäureäthylester, Dimethylformamid-diäthylacetal) entstehen nicht die erwarteten Formylamidine, sondern 2.4-disubstituierte s-Triazine.