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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1193
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.author | Effenberger, Franz | de |
dc.contributor.author | Niess, Rolf | de |
dc.date.accessioned | 2009-09-23 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T07:47:52Z | - |
dc.date.available | 2009-09-23 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T07:47:52Z | - |
dc.date.issued | 1967 | de |
dc.identifier.other | 316670626 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41645 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1210 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-1193 | - |
dc.description.abstract | N-Persubstituierte 3,5-Diaminophenole (2) und 1,3,5-Triaminobenzole (3) sind bisher noch nicht beschrieben worden. Verbindungen dieses Typs stellen als "aromatische Enamine" interessante Substanzklassen dar. Durch Erhitzen von Phloroglucin ( I ) mit sek. Aminen im Autoklaven gelang uns die Darstellung der Aminobenzole (2) und (3). | de |
dc.language.iso | de | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Triaminobenzole , Aminophenole , Protonierung | de |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | N-Persubstituierte 3,5-Diaminophenole und 1,3,5-Triaminobenzole und ihre Protonierung | de |
dc.type | article | de |
dc.date.updated | 2012-11-22 | de |
ubs.fakultaet | Fakultät Chemie | de |
ubs.institut | Institut für Organische Chemie | de |
ubs.opusid | 4164 | de |
ubs.publikation.source | Angewandte Chemie 79 (1967), S. 1100. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19670792404 | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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