N-Persubstituierte 3,5-Diaminophenole und 1,3,5-Triaminobenzole und ihre Protonierung

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Niess, Rolf	de
dc.date.accessioned	2009-09-23	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:52Z	-
dc.date.available	2009-09-23	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:52Z	-
dc.date.issued	1967	de
dc.identifier.other	316670626	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41645	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1210	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1193	-
dc.description.abstract	N-Persubstituierte 3,5-Diaminophenole (2) und 1,3,5-Triaminobenzole (3) sind bisher noch nicht beschrieben worden. Verbindungen dieses Typs stellen als "aromatische Enamine" interessante Substanzklassen dar. Durch Erhitzen von Phloroglucin ( I ) mit sek. Aminen im Autoklaven gelang uns die Darstellung der Aminobenzole (2) und (3).	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Triaminobenzole , Aminophenole , Protonierung	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	N-Persubstituierte 3,5-Diaminophenole und 1,3,5-Triaminobenzole und ihre Protonierung	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2012-11-22	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4164	de
ubs.publikation.source	Angewandte Chemie 79 (1967), S. 1100. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19670792404	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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