Ruthenium complexes with non-innocent quinonoid, quinoline-5,8-dione and iminoquinone ligands : synthesis, structure, redox properties and electron distribution

Abstract

Redox active quinonoid ligands and their metal complexes are gaining increasing attention because of their wide importance in inorganic, organic, physical and even in bio-chemistry. In this doctoral thesis structural and electronic properties of mono- and dinuclear ruthenium complexes of non-innocent quinonoid bridging ligands have been investigated. Additionally, the thesis covers the straightforward, one-pot and green synthesis of symmetrically and rare asymmetrically substituted biologically relevant p-quinone ligands with different steric and electronic properties. The N-substituents in the ligands are used to tune the structural and electronic properties of their metal complexes.The properties of symmetric and asymmetric non-innocent quinoid ligand systems such as redox, electron transfer, structures, bonding and delocalization of the π-systems have been investigated in their mono- and dinuclear metal complexes.

Redoxaktive chinoide Liganden und deren Metallkomplexe gewinnen zusehends an Aufmerksamkeit aufgrund ihrer umfangreichen Wichtigkeit in Anorganischer, Organischer, Physikalischer und sogar Biochemie. In dieser Doktorarbeit wurden strukturelle und elektronische Eigenschaften von ein- und zweikernigen Rutheniumkomplexen mit 'nicht-unschuldigen' chinoiden Brückenliganden untersucht. Zusätzlich deckt diese Arbeit die direkte, 'grüne' Eintopfreaktion von symmetrisch und seltenen asymmetrisch substituierten, biologisch relevanten p-Chinon-Liganden mit unterschiedlicher Sterik und elektronischen Eigenschaften ab.Die Eigenschaften symmetrischen und asymmetrischen non-innocent quinoid Ligandensysteme wie Elektronenübertragung, Strukturen, Bindung und Delokalisierung der π-Systeme, wurden untersucht in Form ihrer Ein- und Zweikernmetallkomplexe.