Untersuchungen zur Darstellung, Charakterisierung und Reaktivität P-substituierter 1,3,2-Diazaphospholidin-4,5-diimine

Abstract

In der vorliegenden Arbeit wurden experimentelle Erkenntnisse zur Struktur und Reaktivität bislang unbekannter P-substituierter Diazaphospholidin-4,5-diimine gewonnen. Dabei wurden verschiedene monocyclische Diazaphospholidin-diimine als auch ein tricyclisches Dimethylamino-substituiertes Diazaphospholidin-diimin synthetisiert. Untersuchungen zur Reaktivität zeigten, dass sich derartige Verbindungen aufgrund ihrer Diimineinheit im backbone deutlich von bisher bekannten Diazaphospholidinen unterscheiden. Es konnte gezeigt werden dass sich diese Verbindungen hervorragend zur Komplexierung von Metallfragmenten eignen da sie sowohl über ihre Diimineinheit als auch über das freie Elektronenpaar am Phosphor Metallfragmente koordinieren können. Während die monocyclischen Verbindungen nur eine N,N-Koordination zeigen kann das tricyclische Diazaphospholidin sowohl mit dem Phosphor als auch mit der Diimineinheit Metallfragmente koordinieren.

This thesis presents experimental results of structures and reactivities of phosphorus-substituted 1,3,2-diazaphospholidine-4,5-diimines unknown so far. Several monocyclic diazaphospholidine-diimines and a tricyclic dimethylamino-substituted diazaphospholidine diimine were synthesized.Investigations about their reactivity showed that these compounds differ significantly from other known diazaphospholidines due to their diimine moiety in their backbone. Based on their diimine moiety and the free electron pair at the phosphorous atom the compounds can be used for the complexation of different metal complexes. The monocyclic compounds show exclusive N,N-coordination while the tricyclic diazaphospholidine-diimine can use both coordination sides.