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dc.contributor.authorBredereck, Hellmutde
dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorHenseleit, Erikade
dc.date.accessioned2009-07-16de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:21Z-
dc.date.available2009-07-16de
dc.date.available2016-03-31T07:47:21Z-
dc.date.issued1965de
dc.identifier.other314542205de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40701de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/993-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-976-
dc.description.abstractBei der Umsetzung von Dimethylsulfat mit N-Monoalkyl-formamiden entstehen N-Monoalkyl-formimidiumsäure-methylester-methylsulfate und N.N'-Dialkyl-formamidinium-methylsulfate, mit N-Monoalkyl-acetamiden nur N-Monoalkyl-acetimidiumsäure-methylester-methylsulfate. Aus den N-Monoalkyl-imidiumsäure-methylester-methylsulfaten lassen sich mit Triäthylamin die Imidsäure-methylester freisetzen und aus den symmetrischen N.N'-Dialkyl-formamidinium-methylsulfaten mit Kaliumcarbonat und konz. Kalilauge die symmetrischen N.N'-Dialkyl-formamidine.de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationFormamidin , Amidede
dc.subject.ddc540de
dc.titleUmsetzungen von N-Monoalkyl-form- und -acetamiden mit Dimethylsulfat : Synthesen von N-Mono-alkyl-imidsäureestern und symmetrischen N,N'-Dialkyl-formamidinen (Säureamid-Reaktionen ; 47)de
dc.typearticlede
dc.date.updated2013-04-11de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4070de
ubs.publikation.sourceChemische Berichte 98 (1965), S. 2754-2761. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19650980844de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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