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Autor(en): Bredereck, Hellmut
Effenberger, Franz
Henseleit, Erika
Titel: Umsetzungen der N-Monoalkyl-säureamid-Dimethylsulfat-Addukte (Säureamid-Reaktionen ; 48)
Erscheinungsdatum: 1965
Dokumentart: Zeitschriftenartikel
Erschienen in: Chemische Berichte 98 (1965), S. 2887-2896. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19650980916
URI: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40710
http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/994
http://dx.doi.org/10.18419/opus-977
Zusammenfassung: N-Monoalkyl-imidiumsäure-methylester-methylsulfate bilden mit Ammoniak, primären und sekundären Aminen substituierte Amidinium-methylsulfate, aus denen sich einige freie N.N'-di- und N.N'.N'-trisubstituierte Amidine gewinnen lassen. Mit 4-Amino-1.3-dimethyl-uracil entstehen Dipyrimido-pyridine und mit 3-Methyl-1-phenyl-pyrazolon-(5) 3-Methyl-1-phenyl-4-[1-alkylamino-alkyliden]-pyrazolone-(5) bzw. das Oxonol 4.4'-Methenyl-bis-[3-methyl-1-phenylpyrazolon-(5)].
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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