Elektrochemische, spektroskopische und strukturelle Untersuchung von Nickelhalbsandwichkomplexen

dc.contributor.advisorKaim, Wolfgang (Prof. Dr.)
dc.contributor.authorSondermann, Christina
dc.date.accessioned2019-04-11T10:21:52Z
dc.date.available2019-04-11T10:21:52Z
dc.date.issued2018de
dc.description.abstractDer erste Teil der Arbeit befasst sich mit Cyclopentadienylnickel-Verbindungen mit den redoxaktiven 1,1'-Bis(diorganylphosphino)ferrocen-Liganden. Dabei werden Komplexe des Typs [Ni(Cp)(drpf)]BF4 (mit R = Ph, iPr, Cy) dargestellt und charakterisiert. Die elektronische Struktur soll dabei aufgeklärt und die Redoxprozesse genauer untersucht werden. Der zweite Teil behandelt Cyclopentadienylnickel-Verbindungen mit N-Donor-Liganden wie substituierten DAB- und BIAN-Liganden und PAP. Um das Spektrum bekannter Cyclopentadienylnickel-Verbindungen zu erweitern, werden neue Derivate dargestellt und das Elektronentransferverhalten Struktur mittels elektrochemischer und spektroelektrochemischer Methoden untersucht werden. Der dritte Teil der Arbeit beschäftigt sich mit Pentamethylcyclopentadienlynickel-Verbindungen. Dabei wird untersucht, ob die elektronenreicheren Pentamethylcyclopentadienyl-Liganden zu einer Veränderung der elektronischen Struktur im Vergleich mit den Cp-Analogen aus dem zweiten Teil der Arbeit führen. Hier werden für den direkten Vergleich erneut N-Donor-Liganden wie DAB-Derivate, Dipp-BIAN und PAP eingesetzt.de
dc.identifier.other1663144605
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-ds-103489de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/10348
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-10331
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.ddc540de
dc.titleElektrochemische, spektroskopische und strukturelle Untersuchung von Nickelhalbsandwichkomplexende
dc.typedoctoralThesisde
ubs.dateAccepted2019-01-25
ubs.fakultaetChemiede
ubs.institutInstitut für Anorganische Chemiede
ubs.publikation.seiten202de
ubs.publikation.typDissertationde
ubs.thesis.grantorChemiede

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