N-Persubstituierte 3,5-Diaminophenole und 1,3,5-Triaminobenzole und ihre Protonierung

Abstract

N-Persubstituierte 3,5-Diaminophenole (2) und 1,3,5-Triaminobenzole (3) sind bisher noch nicht beschrieben worden. Verbindungen dieses Typs stellen als "aromatische Enamine" interessante Substanzklassen dar. Durch Erhitzen von Phloroglucin ( I ) mit sek. Aminen im Autoklaven gelang uns die Darstellung der Aminobenzole (2) und (3).