Die Reaktivität von Radikalkationen der Trialkylphosphite

Abstract

Die Radikalkationen der Trialkylphosphite, die sich durch anodische Oxydation der entsprechenden Phosphorigsäureester bilden, reagieren bei elektrophilen aromatischen Substitutionen zu den entsprechenden Arylphosphonsäureestern. Für eine vergleichende Abschätzung dieser neuen elektrophilen Spezies innerhalb der bekannten Elektrophile sowie zum Verständnis der Einflüsse verschiedener Substituenten im aromatischen Ring auf Geschwindigkeit und Selektivität dieser Reaktion sind quantitative Untersuchungen der Reaktivität dieser elektrochemisch erzeugten Radikalkationen der Phosphite unabdingbar. Hinweise darüber fehlen in der einschlägigen Literatur.