Die Feinstruktur der Lumineszenzspektren organischer Moleküle bei Laseranregung und die Beschaffenheit der breiten Spektralbanden fester Lösungen

Abstract

Um die Gründe zu erklären, wie es zu der großen Breite der Spektralbanden in Lumineszenzspektren kommt und wie die Absorption organischer Moleküle in festen Lösungen vonstatten geht, sind Versuche mit Fluoreszenzanregung durch monochromatische Laserstrahlung durchgeführt worden. So wurde herausgefunden, daß bei Laseranregung in dem entsprechenden Bereich des Absorptionsspektrums im Fluoreszenzspektrum anstelle der diffusen Banden eine große Anzahl enger Linien vorkommt. Dabei zeigt sich, daß die Breite mehrer Linien sehr gering ist und daß einige dieser Linien eine innere Struktur aufweisen. Die besagte Wirkung tritt sowohl in kristallinen als auch in glasartigen Lösungen zutage und wurde in der vorliegenden Arbeit an fünf verschiedenen organischen Substanzen festgestellt. Es wurde experimentell nachgewiesen, daß man eine Feinstruktur in den diffusen Absorptionsspektren aufzeigen kann, wenn man die Lumineszenz in einem ausreichend engen Spektralintervall nach den Daten des Anregungsspektrums registriert. Ein Schema für die Bildung der breiten Spektralbanden wird erörtert. Einige neue Möglichkeiten für spektroskopische Untersuchungen organischer Moleküle in festen Lösungen werden genannt, die eng mit den hier aufgestellten Gesetzmäßigkeiten zusammenhängen.