Cycloadditionen an 1,1-Dicyclopropyläthylen

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1969

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Die Stabilisierung kationischer Zentren durch α-ständige Cyclopropylgruppen ist durch viele Beispiele belegt, dagegen ist unseres Wissens nichts über den Einfluß von Cyclopropylgruppen als Substituenten auf die Reaktionsweise von Mehrfachbindungen bekannt. Die Umlagerungsmöglichkeit eventuell gebildeter α-Cyclopropyl-carboniumionen sollte zusätzliche Aussagen über den Mechanismus von Cycloadditionen - synchroner oder polarer Verlauf - erlauben.

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