Darstellung von N-Formyl-pyridonen - selektive Veresterung primärer, sekundärer und tertiärer Alkohole mit N-Acylpyridonen

Abstract

Die Monohydroxypyridine 1 - 3 werden mit Ameisensäure in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid in Methylenchlorid zu N-Formyl-4- (4) und N-Formyl-2-pyridon (5) sowie zu 3-(Formyloxy)pyridin (6) formyliert. Diese Acylpyridone liefern mit prim., sek. und tert. Alkoholen in selektiv fallender Reaktivität die Formylester 7. Formylation of monohydroxypyridines 1 - 3 with formic acid in the presence of dicyclohexylcarbodiimide in dichloromethylene yields N-formyl-4- (4), N-formyl-2-pyridone (5), and 3-(formyloxy)pyridine (6), resp. These acylpyridones react with prim., sec., and tert. alcohols with selectively decreasing reactivity to give the formyl esters 7.