Darstellung von N-Formyl-pyridonen - selektive Veresterung primärer, sekundärer und tertiärer Alkohole mit N-Acylpyridonen

Effenberger, Franz; Keil, Michael; Bessey, Eberhard

Darstellung von N-Formyl-pyridonen - selektive Veresterung primärer, sekundärer und tertiärer Alkohole mit N-Acylpyridonen

dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Keil, Michael	de
dc.contributor.author	Bessey, Eberhard	de
dc.date.accessioned	2009-07-27	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:32Z
dc.date.available	2009-07-27	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:32Z
dc.date.issued	1980	de
dc.date.updated	2013-02-15	de
dc.description.abstract	Die Monohydroxypyridine 1 - 3 werden mit Ameisensäure in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid in Methylenchlorid zu N-Formyl-4- (4) und N-Formyl-2-pyridon (5) sowie zu 3-(Formyloxy)pyridin (6) formyliert. Diese Acylpyridone liefern mit prim., sek. und tert. Alkoholen in selektiv fallender Reaktivität die Formylester 7.	de
dc.description.abstract	Formylation of monohydroxypyridines 1 - 3 with formic acid in the presence of dicyclohexylcarbodiimide in dichloromethylene yields N-formyl-4- (4), N-formyl-2-pyridone (5), and 3-(formyloxy)pyridine (6), resp. These acylpyridones react with prim., sec., and tert. alcohols with selectively decreasing reactivity to give the formyl esters 7.	en
dc.identifier.other	315356693	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42563	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1066
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-1049
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Pyridinone , Veresterung	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Darstellung von N-Formyl-pyridonen - selektive Veresterung primärer, sekundärer und tertiärer Alkohole mit N-Acylpyridonen	de
dc.title.alternative	Preparation of N-formylpyridones - selective esterification of primary, secondary, and tertiary alcohols with N-acylpyridones	en
dc.type	article	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4256	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 113 (1980), S. 2110-2119. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19801130607	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de

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