Darstellung von Trimethylsilyl-substituierten Tricarbonyl(cyclohexadien)eisen-Komplexen

Abstract

Durch reduktive Silylierung von Benzol entstehen cis/trans-3,6-Bis(trimethylsilyl)-1,4-cyclohexadiene (1a/1b), die sich mit Pentacarbonyleisen in guten Ausbeuten zu [exo/endo-2,5- bzw. -1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-cyclohexadien]tricarbonyleisen-Komplexen (2a/2b bzw. 2c) umsetzen lassen. 2a reagiert mit Triphenylmethyl-tetrafluoroborat zu den isomeren monotrimethylsilylierten Kationen-Komplexen 7 und 8. Die Protodesilylierung des Isomerengemisches 2a/2b/2c führt mit überschüssiger Trifluoressigsäure in guter Ausbeute zu Tricarbonyl[2-(trimethylsilyl)-1,3-cyclohexadien]eisen (10a). Reductive silylation of benzene yields cis/trans-3,6-bis(trimethylsilyl)-1,4-cyclohexadienes (1a/1b), which react with pentacarbonyliron to give [exo/endo-2,5- and -1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-cyclohexadiene]tricarbonyliron complexes (2a/2b and 2c), respectively, in good yields. Reaction of 2a with triphenylmethyl tetrafluoroborate leads to isomeric monotrimethylsilylated cationic complexes 7 and 8. Protodesilylation of the isomeric mixture 2a/2b/2c with an excess of trifluoroacetic acid gives tricarbonyl[2-(trimethylsilyl)-1,3-cyclohexadiene]iron (10a).