Nucleophil katalysierte Reaktionen von Tricarbonyl(trimethylsilylaren)chrom-Komplexen mit Elektrophilen

Abstract

Elektrophile Substitutionen donorsubstituierter Aryltrimethylsilane (z.B. Alkylphenyl- oder Aminophenyltrimethylsilane) lassen sich nicht durch Nucleophile katalysieren. Gerade diese Verbindungen reagieren aber mit Elektrophilen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators besonders gut; hierbei ist jedoch die dirigierende Wirkung der Substituenten oft stärker als die Neigung zur ipso-Substitution der Trimethylsilylgruppe, so daß häufig "normale" H-Substitution stattfindet. Der elektronenziehende und damit anionenstabilisierende Einfluß der Tricarbonylchrom-Gruppe in Aren(tricarbony1)chrom-Komplexen sowie deren präparative Verwendung ist beschrieben.