N-acetylierte α,β-didedydro-α-aminosäure-Derivate durch Stickstoffabspaltung aus α-Azidocarbonsäureamiden und α-Azido-ω-aminocarbonsäurelactamen mit Rhenium-Katalysatoren (Aminosäuren ; 3)

Beisswenger, ThomasEffenberger, Franz2009-07-302016-03-312009-07-302016-03-311984310526752http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42983http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1092http://dx.doi.org/10.18419/opus-1075Bei der Umsetzung von α-Azidocarbonsäureamiden 2 mit Acetanhydrid in Gegenwart von Rheniumkatalysatoren entstehen unter Stickstoffabspaltung N-Acetyl- 7 und N,N-Diacetyl-,α,β-didehydro-α-aminosäureamide 8, bei der von α-Azido-ω-aminocarbonsäurelactamen 6 α-Acetyl-amino- 11 und α-Diacetylamino-α, β-didehydro-ω-aminocarbonsäurelactame 12, wobei sich aus den Verbindungen 6c, d, mit der Ringgliederzahl 7 bzw. 8 außerdem noch das Oxazoloazepin 14c bzw. das Oxazoloazocin 14d bilden.deinfo:eu-repo/semantics/openAccessAminosäuren , Amide540N-acetylierte α,β-didedydro-α-aminosäure-Derivate durch Stickstoffabspaltung aus α-Azidocarbonsäureamiden und α-Azido-ω-aminocarbonsäurelactamen mit Rhenium-Katalysatoren (Aminosäuren ; 3)N-acetylated α,β-didehydro α-amino acid derivatives by nitrogen elimination from α-azidocarboxylic acid amides and α-azido-ω-aminocarboxylic acid lactams with rhenium catalysts (Amino acids ; 3)article