Tsatsaronis, GeorgiosEffenberger, Franz2009-03-202016-03-312009-03-202016-03-311961314171150http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-39473http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/960http://dx.doi.org/10.18419/opus-943Erhitzen von Trisformaminomethan mit Arylacetonitrilen führt in guten Ausbeuten zu 4-Amino-5-aryl-pyrimidinen, mit p-Nitrophenylacetamid zu 5-[p-Nitro-phenyl]-pyrimidon-(4). 4-Substituierte 5-Aryl-pyrimidine erhält man aus den entsprechenden Pyrimidonen-(4) über die 4-Chlorverbindungen.deinfo:eu-repo/semantics/openAccessPyrimidinderivate540Über die Darstellung von 4-substituierten 5-Arylpyrimidinenarticle2013-04-09