Niecke, EdgarGudat, DietrichSymalla, Erhard2012-06-182016-03-312012-06-182016-03-311986370626443http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-74663http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/7997http://dx.doi.org/10.18419/opus-7980Nicht das Azadiphosphiridin 2, sondern das Diazadiphosphetidin 3 entsteht bei der Reduktion von 1. Das als Intermediat nachzuweisende 2 wird durch Lewis- oder Brønsted-Säuren in 3 umgewandelt. Mit F3CSO3H als Säure konnten die Zwischenstufen der Isomerisierung, 4 und 5, isoliert werden (R=tBu; X=F3CSO3).deinfo:eu-repo/semantics/openAccessIminophosphorane , Säurekatalyse540article