Bredereck, HellmutEffenberger, FranzHajek, Manfred2009-07-162016-03-312009-07-162016-03-311965314543562http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40726http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/995http://dx.doi.org/10.18419/opus-978Aus Aminoguanidin-hydrogencarbonat und 1.1.3.3-Tetraäthoxy-propan bzw. Propinal entsteht in Gegenwart von Salzsäure 1-Guanyl-pyrazol-hydrochlorid, das mit Aminen unter Aminolyse reagiert und mit Ringschlußkomponenten s-Triazine liefert. Die Pyrazolyl-Gruppe der Pyrazolyl-(1)-s-triazine läßt sich leicht gegen nucleophile Agentien austauschen; hierbei wurde erstmals das Hydroxy-s-triazin (als Monohydrat) isoliert.deinfo:eu-repo/semantics/openAccessTriazine , Heterocyclische Verbindungen , Pyrazole540Darstellung von 1-Guanyl-pyrazol und Pyrazolyl-(1)-s-triazin : Synthesen substituierter s-Triazine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 6)article2013-04-11