Effenberger, FranzFischer, Peter2009-07-222016-03-312009-07-222016-03-311970314612858http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41867http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1017http://dx.doi.org/10.18419/opus-1000Bei der Umsetzung von Tetraalkyl-tetrazenen-(2) mit Azodicarbonsäure-diestern erfolgt primär Angriff am Dialkylamino-stickstoff des Tetrazens. Das gebildete Betain 3 geht durch intramolekulare Protonenabstraktion in das Ylid 4 über, das sich zu 5 umlagert. Die Kinetik der Reaktion wird UV-spektroskopisch verfolgt und der Mechanismus gedeutet.Tetraalkyl-(2)-tetrazenes are attacked by azodicarboxylates at the dialkylamino nitrogen. By intramolecular proton abstraction, the betain 3 first formed is converted into the ylide 4 which then rearranges into 5. Kinetics of the reaction are investigated by UV spectroscopy; a mechanism is proposed.deinfo:eu-repo/semantics/openAccessTetrazene540article2013-06-12