Effenberger, FranzGleiter, RolfKiefer, Gebhard2009-07-212016-03-312009-07-212016-03-311966314604170http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41582http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1005http://dx.doi.org/10.18419/opus-988Isocynate reagieren ohne Katalysator mit Keten-diäthylacetal (2a), Keten-O.N-acetalen (3a) und Keten-N.N-acetalen (4), wobei die Reaktivität in der genannten Reihenfolge zunimmt. Bei einem Molverhältnis Ketenderivat:Isocyanat 1:1 entstehen in allen Fällen substituierte Acrylamide 5, 7, 10. Mit überschüssigem Isocyanat bildet Keten-diäthylacetal 1.3-substituierte Barbitursäure-4-diäthylacetale (6), Keten-O.N-acetale und Keten-N.N-acetale dagegen substituierte Äthylene (8, 11).deinfo:eu-repo/semantics/openAccessEnolether , Isocyanate , Ketenacetale540article2013-04-11