Umsetzungen von N-Monoalkyl-form- und -acetamiden mit Dimethylsulfat : Synthesen von N-Mono-alkyl-imidsäureestern und symmetrischen N,N'-Dialkyl-formamidinen (Säureamid-Reaktionen ; 47)

Bredereck, HellmutEffenberger, FranzHenseleit, Erika2009-07-162016-03-312009-07-162016-03-311965314542205http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40701http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/993http://dx.doi.org/10.18419/opus-976Bei der Umsetzung von Dimethylsulfat mit N-Monoalkyl-formamiden entstehen N-Monoalkyl-formimidiumsäure-methylester-methylsulfate und N.N'-Dialkyl-formamidinium-methylsulfate, mit N-Monoalkyl-acetamiden nur N-Monoalkyl-acetimidiumsäure-methylester-methylsulfate. Aus den N-Monoalkyl-imidiumsäure-methylester-methylsulfaten lassen sich mit Triäthylamin die Imidsäure-methylester freisetzen und aus den symmetrischen N.N'-Dialkyl-formamidinium-methylsulfaten mit Kaliumcarbonat und konz. Kalilauge die symmetrischen N.N'-Dialkyl-formamidine.deinfo:eu-repo/semantics/openAccessFormamidin , Amide540Umsetzungen von N-Monoalkyl-form- und -acetamiden mit Dimethylsulfat : Synthesen von N-Mono-alkyl-imidsäureestern und symmetrischen N,N'-Dialkyl-formamidinen (Säureamid-Reaktionen ; 47)article2013-04-11