Bredereck, HellmutEffenberger, FranzÖsterlin, Hans G.2009-07-172016-03-312009-07-172016-03-31196731454660Xhttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40896http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/997http://dx.doi.org/10.18419/opus-9804-Amino-5-alkyl(aryl)amino-pyrimidine setzen sich mit Amidin-hydrochloriden, Diphenyl-carbodiimid, Phenylisocyanat, Senfölen und Thioharnstoff zu Purinen um. Die 8-Thioxo-7.9-dialkyl(aryl)-dihydropurine geben bei der alkalischen Hydrolyse 4.5-Bis-alkyl(aryl)amino-pyrimidine, die mit Harnstoff in 8-Oxo-7.9-dialkyl(aryl)amino-purimidine, die mit Harnstoff in 8-Oxo-7.9-dialkyl(aryl)-dihydropurine übergehen und bei der Hydrolyse 4.5-Dihydroxy-pyrimidin ergeben.deinfo:eu-repo/semantics/openAccessPyrimidin , Purinderivate540article2013-01-14