Effenberger, FranzZiegler, ThomasSchönwälder, Karl-Heinz2009-07-302016-03-312009-07-302016-03-31198531087016Xhttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-43137http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1097http://dx.doi.org/10.18419/opus-1080Enolether 1 werden mit Malonyldichloriden 2 zu Pentansäurederivaten 3 acyliert, deren Cyclisierung mit konz. Schwefelsäure/10% SO3 zu in 6-Stellung unsubstituierten 4-Hydroxy-2H-pyran-2-onen 4 führt. Die Bildung von Pyryliumsalzen ist entscheidend für die Vermeidung von Nebenreaktionen. Spektroskopische Untersuchungen beweisen das Vorliegen der Verbindungen 4 in der angegebenen α-Pyranon-Struktur B.Enol ethers 1 are acylated by malonyl dichlorides 2 to yield pentanoic acid derivatives 3; cyclisation of 3 with conc. sulfuric acid/10% SO3 results in the formation of 6-unsubstituted 4-hydroxy-2H-pyran-2-ones 4. The formation of pyrylium salts is decisive for the avoidance of side reactions. Spectroscopic investigations establish the structure of the compounds 4 as α-pyran-ones B.deinfo:eu-repo/semantics/openAccessEnolether , Pyranone540article2013-03-19