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http://dx.doi.org/10.18419/opus-993
Autor(en): | Effenberger, Franz Niess, Rolf |
Titel: | N-Persubstituierte 3,5-Diaminophenole und 1,3,5-Triaminobenzole (Aminobenzole ; 4) |
Erscheinungsdatum: | 1968 |
Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
Erschienen in: | Chemische Berichte 101 (1968), S. 3787-3793. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19681011118 |
URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41722 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1010 http://dx.doi.org/10.18419/opus-993 |
Zusammenfassung: | Die Synthese von 3.5-Bis-dialkylamino-phenolen 2 und 1.3.5-Tris-dialkylamino-benzolen 3 gelingt durch Erhitzen von Phloroglucin (1) mit sek. Aminen im Autoklaven. Die UV- und insbesondere die 1H-NMR-Spektren bestätigen die aus Mesomeriebetrachtungen und einfachen HMO-Berechnungen in der Literatur abgeleiteten besonderen elektronischen Verhältnisse in diesen Verbindungen. |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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