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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1103
Autor(en): | Effenberger, Franz Steegmüller, Dieter |
Titel: | Racemisierungsfreie Eisen(III)-chlorid-katalysierte Acylierung von Aromaten mit N-Phthaloyl-α-aminosäurechloriden |
Sonstige Titel: | Ferric chloride-catalyzed acylation of aromatic compounds with N-Phthaloyl-α-amino acyl chlorides without racemisation |
Erscheinungsdatum: | 1988 |
Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
Erschienen in: | Chemische Berichte 121 (1988), S. 117-123. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19881210118 |
URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-43452 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1120 http://dx.doi.org/10.18419/opus-1103 |
Zusammenfassung: | Reaktive Aromaten 3 lassen sich mit N-Phthaloyl-α-aminosäure-chloriden 2 und katalytischen Mengen (1-5 mol-%) FeCl3 in guten Ausbeuten racemisierungsfrei zu Aryl-(1-phthalimidoalkyl)-ketonen 4 acylieren. Besonders vorteilhaft läßt sich diese neue Methode zur Darstellung der pharmakologisch interessanten (Alkoxyaryl)-(1-phthalimidoalkyl)-ketone 6, 8, 10 und 11 anwenden, die mit anderen FC-Katalysatoren (AlCl3, SnCl4, u.a.) nicht oder nur in schlechten Ausbeuten durch Acylierung herzustellen sind. Reactive aromatic compounds are acylated without racemisation to aryl 1-phthalimidoalkyl ketones 4 in good yields with N-phthaloyl-α-amino acid chlorides in the presence of catalytic amounts (1 to 5 mol-%) of FeCl3. This new method is especially useful for the synthesis of the pharmacologically interesting alkoxyaryl 1-phthalimidoalkyl ketones 6, 8, 10, and 11, which cannot be prepared in reasonable yields in the presence of other FC catalysts such as AlCl3 or SnCl4. |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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