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Autor(en): Bredereck, Hellmut
Effenberger, Franz
Hajek, Manfred
Titel: Darstellung von 1-Guanyl-pyrazol und Pyrazolyl-(1)-s-triazin : Synthesen substituierter s-Triazine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 6)
Erscheinungsdatum: 1965
Dokumentart: Zeitschriftenartikel
Erschienen in: Chemische Berichte 98 (1965), S. 3178-3186. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19650981013
URI: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40726
http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/995
http://dx.doi.org/10.18419/opus-978
Zusammenfassung: Aus Aminoguanidin-hydrogencarbonat und 1.1.3.3-Tetraäthoxy-propan bzw. Propinal entsteht in Gegenwart von Salzsäure 1-Guanyl-pyrazol-hydrochlorid, das mit Aminen unter Aminolyse reagiert und mit Ringschlußkomponenten s-Triazine liefert. Die Pyrazolyl-Gruppe der Pyrazolyl-(1)-s-triazine läßt sich leicht gegen nucleophile Agentien austauschen; hierbei wurde erstmals das Hydroxy-s-triazin (als Monohydrat) isoliert.
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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