Browsing by Author "Weidlein, Johann R."

Filter results by typing the first few letters
Now showing 1 - 1 of 1
  • Thumbnail Image
    ItemOpen Access
    Lithium- und (Tetrahydrofuran)lithium-cyantrimethylsilylamid : Synthese und Struktur (Metallderivate von Molekülverbindungen ; 6)
    (1994) Becker, Gerd; Hübler, Klaus; Weidlein, Johann R.
    N,N′-Bis(trimethylsilyl)carbodiimid (1) und Lithiummethanid reagieren in Abhängigkeit von der Temperatur sowohl unter Addition als auch Substitution. Wird Verbindung 1 jedoch mit der äquimolaren Menge (1,2-Dimethoxyethan-O,O′)lithium-phosphanid (2) bei −40°C in 1,2-Dimethoxyethan umgesetzt, so erhält man unter Austausch einer Trimethylsilyl-Gruppe gegen Lithium neben Phosphan und Tris(trimethylsilyl)phosphan ein sehr reines, in n-Pentan unlösliches Monosubstitutionsprodukt. Nach Aussage der Schwingungsspektren liegt Lithium-cyantrimethylsilylamid (3) vor.Kühlt man eine bei +40°C gesättigte Lösung von Verbindung 3 in Tetrahydrofuran auf Zimmertemperatur ab, so kristallisiert (Tetrahydrofuran)lithium-cyantrimethylsilylamid (3′) aus. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse {C2/c; a = 2261,1(5); b = 1 106,4(2); c = 1 045,9(2) pm; β = 113,63(1)°; Z = 8 Formeleinheiten} liegt ein Polymer vor. Je zwei monomere Einheiten bauen zunächst über koordinative Li-N2′-Bindungen achtgliedrige Heterozyklen mit linearen N1-C2≡N2-Fragmenten auf (N1-C2 126,1; C2≡N2 117,5; N1-Si 171,4; Li-N1 203,2; Li-N2′ 206,1 pm; C2-N1-Li 109,0; N1-Li-N2′ 115,9; N2≡C2-N1 177,2°); diese fügen sich unter Ausbildung planarer viergliedriger Li-N2-Li-N2-Ringe (LiN2″″ 198,3 pm; Li′N2Li″ 80,3; N2′LiN2″″ 99,5°) zu einem schwach gewellten Band zusammen.