1.2-Thiazetidin-1-oxide aus Enoläthern mit N-Sulfinyl-sulfonamiden (Enoläther ; 4)

Abstract

Enoläther reagieren mit N-Sulfinyl-sulfonamiden (4) schon bei 0° unter Cycloaddition zu N-substituierten 3-Alkoxy-1.2-thiazetidin-1-oxiden (7). Die Spaltung der Thiazetidine 7 mit Grignard-Verbindungen liefert β-Alkoxy-β-sulfonylamino-sulfoxide (8), die mit 2.4-Dinitrophenylhydrazin die Osazone 12 bilden.