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http://dx.doi.org/10.18419/opus-999
Autor(en): | Effenberger, Franz Prossel, Günter Auer, Eberhard Fischer, Peter |
Titel: | N-Persubstituierte 3-Amino-phenole und 1,3-Diamino-benzole (Aminobenzole ; 7) |
Sonstige Titel: | N-persubstituted 3-aminophenols and 1,3-diaminobenzenes (Amino benzenes ; 7) |
Erscheinungsdatum: | 1970 |
Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
Erschienen in: | Chemische Berichte 103 (1970), S. 1456-1462. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19701030517 |
URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41858 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1016 http://dx.doi.org/10.18419/opus-999 |
Zusammenfassung: | Durch Umsetzung von Resorcin mit sek. Aminen werden die 3-Dialkylamino-phenole 1a-e und die 1.3-Bis-dialkylamino-benzole 2a, b erhalten. 2a, b sind besser, 2f ist nur durch Reaktion von o-Dichlorbenzol mit Lithium-dialkylamiden zugänglich. Lithium-morpholid setzt sich unter den Bedingungen der Arin-Reaktion nicht zum Aminoaromaten um. The reaction of resorcinol with sec. amines yields 3-dialkylaminophenols 1a-e and 1,3-bis-(dialkylamino)benzenes 2a, b. 2a, b may be synthesized in better yields by the latter reaction of o-dichlorobenzene with lithium dialkylamides; 2f can be obtained only by the reaction. Lithium morpholide does not afford amino benzenes under the conditions of the benzyne reaction. |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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