Bitte benutzen Sie diese Kennung, um auf die Ressource zu verweisen:
http://dx.doi.org/10.18419/opus-1033
Langanzeige der Metadaten
DC Element | Wert | Sprache |
---|---|---|
dc.contributor.author | Klenk, Herbert | de |
dc.contributor.author | Stohrer, Wolf-Dieter | de |
dc.contributor.author | Effenberger, Franz | de |
dc.date.accessioned | 2009-07-24 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T07:47:29Z | - |
dc.date.available | 2009-07-24 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T07:47:29Z | - |
dc.date.issued | 1976 | de |
dc.identifier.other | 314726187 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42258 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1050 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-1033 | - |
dc.description.abstract | Die Bromierung von 2-Methoxy- (2), 2-Methyl- (5), 2-Brom- (10) und 2-Methoxycarbonyl-1,6-methano-[10]annulen (13) mit N-Bromsuccinimid führt in Abhängigkeit von ihrer Reaktivität zu 2,5-,2,7- und 2,10-disubstituierten 1,6-Methano-[10]annulenen 3, 6, 7, 11, 12, und 14. Die experimentellen Ergebnisse stimmen mit dem Reaktionsablauf über einen intermediären σ-Komplex überein, dessen Stabilität durch den Erstsubstituenten in bekannter Weise beeinflußt wird. EH- und CNDO-Rechnungen bestätigen diese Befunde. | de |
dc.description.abstract | Dependent on their reactivity, 2-methoxy-, 2-methyl-, 2-bromo,-and 2-methoxycarbonyl-1,6-methano-[10]annulenes 2, 5, 10, and 13 react with N-bromosuccinimide to give the 2.5-, 2.7-, and 2,10-disubstituted 1,6-methano-[10]annulenes 3, 6, 7, 11, 12 and 14. The experimental results are in agreement with the postulted σ-complex mechanism. The substituents in the 2-position influence the stabilisation of the cationic intermediate as expected. EH and CNDO calculations confirm these results. | en |
dc.language.iso | de | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Elektrophile Substitution , Bromierung | de |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | Elektrophile Zweitsubstitution an 1,6-Methano-[10]annulenen : Reaktivität und Orientierung | de |
dc.title.alternative | Electrophilic substitution on 1,6-methano-[10]annulenes: reactivity and orientation | en |
dc.type | article | de |
dc.date.updated | 2013-02-05 | de |
ubs.fakultaet | Fakultät Chemie | de |
ubs.institut | Institut für Organische Chemie | de |
ubs.opusid | 4225 | de |
ubs.publikation.source | Chemische Berichte 109 (1976), S. 777-787. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19761090239 | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
Dateien zu dieser Ressource:
Datei | Beschreibung | Größe | Format | |
---|---|---|---|---|
eff105.pdf | 509,95 kB | Adobe PDF | Öffnen/Anzeigen |
Alle Ressourcen in diesem Repositorium sind urheberrechtlich geschützt.