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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1136
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.author | Effenberger, Franz | de |
dc.contributor.author | Gutterer, Beate | de |
dc.contributor.author | Ziegler, Thomas | de |
dc.contributor.author | Eckhardt, Elisabeth | de |
dc.contributor.author | Aichholz, Reiner | de |
dc.date.accessioned | 2009-08-27 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T07:47:44Z | - |
dc.date.available | 2009-08-27 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T07:47:44Z | - |
dc.date.issued | 1991 | de |
dc.identifier.other | 312110731 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-43875 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1153 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-1136 | - |
dc.description.abstract | In der vorliegenden Arbeit berichten wir zusammenfassend über die enantioselektive Hydrolyse oder enantioselektive Umesterung racemischer Cyanhydrinester und über die enantioselektive Veresterung racemischer Cyanhydrine mittels Lipasen. | de |
dc.description.abstract | Pure cyanohydrin enantiomers (S)-1/(R)-1 and their O-acyl derivatives (R)-3/(S)-3 are obtained from three different lipasecatalyzed reactions: i) enantioselective hydrolysis of aliphatic and aromatic racemic cyanohydrin esters 3, ii) enantioselective acylation of racemic cyanohydrins 1, iii) enantioselective transesterification of 3 with primary alcohols. Both the cyanohydrin esters and the free cyanohydrins (which are prone to racemization) are isolated as enantiomers with high optical purity on a preparative scale. Hydrolysis of the racemic butyrates 3b, e with Candida cylindracea lipase and pseudomonas sp. lipase, respectively, for example, affords the free (S)-cyanohydrins (S)-2-hydroxypentanenitril [(S)-1a] and (S)-mandelonitrile [(S)-1b)] in high yield with 97 and 96% ee, respectively. (S)-1a is obtained with the same optical purity by candida sp. lipase-catalyzed transesterification of 3b with 1-octanol. | en |
dc.language.iso | de | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Enzymkatalyse , Racemisierung | de |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | Enantioselektive Veresterung racemischer Cyanhydrine und enantioselektive Hydrolyse oder Umesterung racemischer Cyanhydrinester mittels Lipasen (Enzym-katalysierte Reaktionen ; 7) | de |
dc.title.alternative | Enantioselective esterification of racemic cyanohydrins and enantioselective hydrolysis or transesterification of cyanohydrin esters by lipases (Enzyme-catalyzed reactions ; 7) | en |
dc.type | article | de |
dc.date.updated | 2010-01-19 | de |
ubs.fakultaet | Fakultät Chemie | de |
ubs.institut | Institut für Organische Chemie | de |
ubs.opusid | 4387 | de |
ubs.publikation.source | Justus Liebigs Annalen der Chemie (1991), S. 47-54. URL http://dx.doi.org./10.1002/jlac.199119910108 | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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