Diastereoselektive Synthese von Amino-substituierten Indolizidinen und Chinolizidinen aus Prolinalimin bzw. 2-Piperidincarbaldimin durch intramolekulare Hetero-En-Reaktion

Laschat, Sabine; Grehl, Matthias

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Laschat, Sabine	de
dc.contributor.author	Grehl, Matthias	de
dc.date.accessioned	2009-07-17	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T11:41:35Z	-
dc.date.available	2009-07-17	de
dc.date.available	2016-03-31T11:41:35Z	-
dc.date.issued	1994	de
dc.identifier.other	314565930	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41424	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/6993	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-6976	-
dc.description.abstract	Wir haben uns mit der Frage beschäftigt, inwieweit mit solchen Hetero-En-Reaktionen diastereoselektiv substituierte Indolizidine und Chinolizidine hergestellt werden können, insbesondere im Hinblick darauf, daß eine Reihe dieser Alkaloid-Derivate wirksame Glucosidase-Inhibitoren sind und wegen ihrer Anti-HIV-Aktivitat zunehmendes Interesse gewinnen.Im folgenden berichten wir über eine neue formal intramolekulare Lewis-Säure-katalysierte Imino-En-Reaktion zum diastereoselektiven Aufbau von 7-Alkenyl-8-amino-substituierten Indolizidinen und von 2-Alkyl-1-amino-substituierten Chinolizidinen, bei der sich die relative Konfiguration der beiden neugebildeten Stereozentren durch die Wahl der Lewis-Säure steuern läßt.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Indolizidine , Stereoselektive Synthese , Chinolizidinalkaloide	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Diastereoselektive Synthese von Amino-substituierten Indolizidinen und Chinolizidinen aus Prolinalimin bzw. 2-Piperidincarbaldimin durch intramolekulare Hetero-En-Reaktion	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2012-11-20	de
ubs.fakultaet	Fakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtung	de
ubs.institut	Sonstige Einrichtung	de
ubs.opusid	4142	de
ubs.publikation.source	Angewandte Chemie 106 (1994), S. 475-478. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19941060423	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	15 Fakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtung

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