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http://dx.doi.org/10.18419/opus-6976
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.author | Laschat, Sabine | de |
dc.contributor.author | Grehl, Matthias | de |
dc.date.accessioned | 2009-07-17 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T11:41:35Z | - |
dc.date.available | 2009-07-17 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T11:41:35Z | - |
dc.date.issued | 1994 | de |
dc.identifier.other | 314565930 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41424 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/6993 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-6976 | - |
dc.description.abstract | Wir haben uns mit der Frage beschäftigt, inwieweit mit solchen Hetero-En-Reaktionen diastereoselektiv substituierte Indolizidine und Chinolizidine hergestellt werden können, insbesondere im Hinblick darauf, daß eine Reihe dieser Alkaloid-Derivate wirksame Glucosidase-Inhibitoren sind und wegen ihrer Anti-HIV-Aktivitat zunehmendes Interesse gewinnen.Im folgenden berichten wir über eine neue formal intramolekulare Lewis-Säure-katalysierte Imino-En-Reaktion zum diastereoselektiven Aufbau von 7-Alkenyl-8-amino-substituierten Indolizidinen und von 2-Alkyl-1-amino-substituierten Chinolizidinen, bei der sich die relative Konfiguration der beiden neugebildeten Stereozentren durch die Wahl der Lewis-Säure steuern läßt. | de |
dc.language.iso | de | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Indolizidine , Stereoselektive Synthese , Chinolizidinalkaloide | de |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | Diastereoselektive Synthese von Amino-substituierten Indolizidinen und Chinolizidinen aus Prolinalimin bzw. 2-Piperidincarbaldimin durch intramolekulare Hetero-En-Reaktion | de |
dc.type | article | de |
dc.date.updated | 2012-11-20 | de |
ubs.fakultaet | Fakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtung | de |
ubs.institut | Sonstige Einrichtung | de |
ubs.opusid | 4142 | de |
ubs.publikation.source | Angewandte Chemie 106 (1994), S. 475-478. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19941060423 | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 15 Fakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtung |
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