Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.18419/opus-7381
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dc.contributor.authorBecker, Gerdde
dc.contributor.authorRössler, Manfredde
dc.contributor.authorSchneider, Ewaldde
dc.date.accessioned2010-10-19de
dc.date.accessioned2016-03-31T11:42:54Z-
dc.date.available2010-10-19de
dc.date.available2016-03-31T11:42:54Z-
dc.date.issued1978de
dc.identifier.other348194013de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-57278de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/7398-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-7381-
dc.description.abstractAm Beispiel der tert. Butyl- und Phenylderivate wird über Synthese und Eigenschaften von P-Alkyl/arylmono- und -dipivaloylphosphanen berichtet. Die Monopivaloylverbindungen entstehen bei der Umsetzung der P-Alkyl/arylpivaloyltrimethylsilylphosphane (Enolformen) mit Methanol sowie der P-Alkyl/aryltrimethylsilylphosphane und der P-Alkyl/arylmonolithiumphosphide mit Pivaloylchlorid. Nebenreaktionen führen zur Bildung von 1,2-Di(alkyl, aryl)-1,2-dipivaloyldiphosphanen. Tert. Butylpivaloylphosphan ist thermisch recht beständig; Phenylpivaloylphosphan zersetzt sich unter Lichteinwirkung zu Pentaphenylcyclopentaphosphan, 2,2-Dimethylpropionaldehyd, Kohlenmonoxid und Isobutan. Mit Methyllithium können die P-Alkyl/aryllithiumpivaloylphosphide dargestellt werden. Umsetzung mit Pivaloylchlorid führt dann zu den P-Alkyl/aryldipivaloylphosphanen. Diese Verbindungen sind auch aus P-Alkyl/arylpivaloyltrimethylsilylphosphanen (Enolformen) sowie P-Alkyl/aryldilithiumphosphiden und Pivaloylchlorid zugänglich.de
dc.description.abstractSynthese and properties of P-alkyl/arylmono and dipivaloylphosphanes are described using the tert. butyl and phenyl compounds as examples. Monopivaloylphoshanes are formed in the reaction of P-alkyl/arylpivaloyltrimethylsilylphosphanes (enol forms) with methanole and of P-alkyl/aryltrimethylsilylphosphanes or P-alkyl/arylmonolithiumphosphides with pivaloyl chloride; side reactions give 1,2-di(alkyl, aryl)-1,2-dipivaloyldiphosphanes. Tert. butylpivaloylphosphane is a rather stable compound; under the influence of light phenylpivaloylphosphane decomposes to pentaphenylcyclopentaphosphane, 2,2-dimethylpropionaldehyde, carbon monoxide and isobutane. With methyllithium P-alkyl/aryllithiumpivaloylphosphides are obtained, and subsequent reactions with pivaloylchloride yield P-alkyl/aryldipivaloylphosphanes. These compounds are also synthesized from P-alkyl/arylpivaloyltrimethylsilylphosphanes (enol forms) or P-alkyl/aryldilithiumphosphides and pivaloyl chloride.en
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationAlkylphosphanede
dc.subject.ddc540de
dc.titleTert. Butyl- und Phenylpivaloylphosphane (Bildung und Eigenschaften von Acylphosphanen ; 5)de
dc.title.alternativeTert. butyl- and phenylpivaloylphosphanes (Synthese and properties of acylphosphanes ; 5)en
dc.typearticlede
dc.date.updated2011-08-03de
ubs.fakultaetFakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtungde
ubs.institutSonstige Einrichtungde
ubs.opusid5727de
ubs.publikation.sourceZeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 439 (1978), S. 121-133. URL http://dx.doi.org.10.1002/zaac.19784390114de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
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