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dc.contributor.authorBecker, Gerdde
dc.contributor.authorKlinkhammer, Karl Wilhelmde
dc.contributor.authorMassa, Wernerde
dc.date.accessioned2010-12-22de
dc.date.accessioned2016-03-31T11:43:02Z-
dc.date.available2010-12-22de
dc.date.available2016-03-31T11:43:02Z-
dc.date.issued1992de
dc.identifier.other345410548de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-58351de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/7443-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-7426-
dc.description.abstractDas aus Lithium-tris(trimethylsilyl)silanid-DME (2/3) [3] und Tellur leicht zugängliche, farblose dimere Lithium-[tris(trimethylsilyl)silyl]tellanid-DME (1/1) [1b] reagiert mit Chlorwasserstoff in Toluol zu [Tris(trimethylsilyl)silyl]tellan (1); hieraus erhält man mit Lithium-n-butanid donorsolvens-freies Lithium-[tris(trimethylsilyl)silyl]tellanid (2). Wie eine Röntgenstrukturanalyse an den blaßgelben, aus Cyclopentan-Lösung isolierten Kristallen {P1; a = 1 558,5(7); b = 1 598,4(8); c = 1 643,5(6) pm; α = 117,64(4); β = 91,63(3); γ = 117,19(3)°; Z = 1; R = 0,032} zeigt, liegt Verbindung 2 im Festkörper hexamer vor; mit den in Hohlräumen der Struktur eingeschlossenen, fehlgeordneten Cyclopentan-Molekülen entsteht ein 1/1-Packungskomplex [11] der Zusammensetzung {Li-Te-Si[Si(CH3)3]3}6 · C5H10 (2′).Das Hexamer weist zwei aus Lithium- und tris(trimethylsilyl)silyl-substituierten Telluratomen in alternierender Abfolge aufgebaute, schwach gewellte sechsgliedrige Ringe mit Sesselkonformation auf, die über ein Inversionszentrum zu einem verzerrt hexagonalen Prisma verknüpft sind. Die endocyclischen Winkel in den sechs- und viergliedrigen Ringen dieses Polyeders variieren zwischen 102 und 126° bzw. 73 und 83° am vierfach koordinierten Tellur sowie zwischen 112 und 137° bzw. 96 und 106° am dreifach koordinierten Lithium. Einen signifikanten Unterschied beobachtet man auch zwischen den zu 273 bzw. 280 pm gemittelten basalen und axialen Li-Te-Abständen.de
dc.description.abstractLithium [tris(trimethylsilyl)silyl]tellanide-DME (1/1) [1b] prepared from lithium tris(trimethylsilyl)silanide-DME (2/3) [3] and tellurium, reacts with hydrogen chloride in toluene to form [tris(trimethylsilyl)silyl]tellane (1) [1 b]. Subsequent metalation of this compound with lithium n-butanide gives lithium [tris(trimethylsilyl)silyl]tellanide (2) free of coordinating solvent. Pale yellow crystals are obtained from cyclopentane solution. An X-ray structure determination {P1; a = 1 558.5(7); b = 1 598.4(8); c = 1 643.5(6) pm; α = 117.64(4); β = 91.63(3); γ = 117.19(3)°; Z = 1; R = 0.032} shows them to be the (1/1) packing complex (2′) of hexakis{lithium-[tris(trimethylsilyl)silyl]tellanide} and disordered cyclopentane molecules - {Li-Te-Si[Si(CH3)3]3}6 · C5H10.en
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationSilylgruppe , Tellurverbindungende
dc.subject.ddc540de
dc.titleSynthese und Struktur von Hexakis{lithium-[tris(trimethylsilyl)silyl]tellanid}-Cyclopentan (1/1) (Metallderivate von Molekülverbindungen ; 5)de
dc.title.alternativeSynthesis and structure of hexakis{lithium-[tris(trimethylsilyl)silyl]tellanide}-cyclopentane (1/1) (Metal derivatives of molecular compounds ; 5)en
dc.typearticlede
ubs.fakultaetFakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtungde
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutSonstige Einrichtungde
ubs.institutInstitut für Anorganische Chemiede
ubs.opusid5835de
ubs.publikation.sourceZeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 619 (1993), S. 628-640. URL http://dx.doi.org./10.1002/zaac.19936190404de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:15 Fakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtung

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