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dc.contributor.authorIppen, Joachimde
dc.contributor.authorChu, Tao-pende
dc.contributor.authorStarker, Barbarade
dc.contributor.authorSchweitzer, Dieterde
dc.contributor.authorStaab, Heinz A.de
dc.date.accessioned2011-07-18de
dc.date.accessioned2016-03-31T11:43:32Z-
dc.date.available2011-07-18de
dc.date.available2016-03-31T11:43:32Z-
dc.date.issued1980de
dc.identifier.other350482268de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-63938de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/7569-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-7552-
dc.description.abstractIn the "metallic" conducting 1:1 complex of tetrathiafulvalene (TTF) and tetracyanoquinodimethane (TCNQ), donor and acceptor molecules form separate stacks in the crystal. In order to enforce other TTF/TCNQ arrangements by altering the molecular architecture the phane-like bridged TTF-paracyclophanes (1), n = 3, and (2) were first synthesized. To do this a novel reaction sequence had to be developed which also facilitated synthesis of the tetrathiafulvalenophanes (3)/(4) (and the corresponding [2.2]-derivatives). (3)/(4) and TCNQ form a 1:4 complex having a conductivity of σ = 5 × 10−3 to 10−2 [Ω cm]−1 (single crystal, long axis, 300 K).en
dc.language.isoende
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationCharge-transfer-Komplexe , Kristallgitterde
dc.subject.ddc530de
dc.title[2.2]- and [3.3]tetrathiafulvalenophanesen
dc.typearticlede
ubs.fakultaetFakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtungde
ubs.institutSonstige Einrichtungde
ubs.opusid6393de
ubs.publikation.sourceAngewandte Chemie, International edition 19 (1980), S. 67-69. URL http://dx.doi.org./10.1002/anie.198000671de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:15 Fakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtung

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