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http://dx.doi.org/10.18419/opus-7570
Autor(en): | Staab, Heinz A. Diederich, Francois Krieger, Claus Schweitzer, Dieter |
Titel: | Molecular structure and spectroscopic properties of kekulene (Cycloarenes, a new class of aromatic compounds ; 2) |
Erscheinungsdatum: | 1983 |
Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
Erschienen in: | Chemische Berichte 116 (1983), S. 3504-3512 |
URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-64162 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/7587 http://dx.doi.org/10.18419/opus-7570 |
Zusammenfassung: | The molecular structure of kekulene (1) was determined by X-ray structure analysis. From the bond lengths of 1 a remarkable localisation of aromatic sextets and double bonds is concluded (cf. formula 1b). - The problem of annulenoid versus benzenoid diatropicity in 1 is discussed on the basis of 1 H NMR absorptions. These data, in agreement with recent theoretical calculations support a predominant ring-current induction in the benzenoid subunits of 1 and rule out a significant contribution of annulenoid structures like 1a. - Absorption and emission spectra of 1 are discussed as are the zero-field splitting parameters of the excited triplet state of 1. Die Molekülstruktur von Kekulen (1) wurde durch Röntgen-Strukturanalyse bestimmt. Aus den Bindungslängen von 1 wird auf eine bemerkenswerte Lokalisation von aromatischen Sextetts und Doppelbindungen im Sinne der Formulierung 1b geschlossen. - Das Problem der annulenoiden oder benzoiden Diatropie von 1 wird an Hand der 1H-NMR-Spektren diskutiert. Die experimentellen Ergebnisse stützen in Übereinstimmung mit neueren theoretischen Berechnungen die Annahme einer vorherrschenden Ringstrom-Induktion in den benzoiden Untereinheiten von 1 und schließen einen wesentlichen Beitrag annulenoider Strukturen wie 1a aus. - Absorptions- und Emissionsspektren von 1 sowie Nullfeld-Aufspaltungsparameter des angeregten Triplettzustands von 1 werden diskutiert. |
Enthalten in den Sammlungen: | 15 Fakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtung |
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